Клиническое исследование GBP510_003. Вакцина к SARS-CoV-2

Фаза III, рандомизированная, активно контролируемая, с маскировкой данных от наблюдателя, в параллельных группах, многоцентровое исследование для оценки иммуногенности и безопасности рекомбинантной вакцины с наночастицами белка SK SARS-CoV-2, с добавлением в качестве адьюванта AS03 (GBP510), у взрослых в возрасте 18 лет и старше

Читать далее

Клиническое исследование J2G-MC-JZJC (Немелкоклеточный рак легкого с наличием гибридного гена RET)

LIBRETTO-431: Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование III фазы исследования терапии препаратом Селперкатиниб с терапией препаратами на основе производных платины в сочетании с пеметрекседом в или без комбинации с приемом пембролизумаба в качестве первой линии лечения распространенного или метастазирующего немелкоклеточного рака легкого с наличием гибридного гена RET

Читать далее

Клиническое исследование FM-BMN-BZN-20 (Открытоугольная глаукома или глазная гипертензия)

Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование по сравнительной оценке эффективности и переносимости препарата Бринзоламид+Бримонидина тартрат, капли глазные, суспензия 10 мг/мл+2 мг/мл, производства АО «Фармак», Украина и препарата Симбринза®, капли глазные, производства «Алкон-Куврьор», Бельгия у пациентов с открытоугловой глаукомой или глазной гипертензией

Читать далее

Клиническое исследование AZ-NICL-COV-1 (COVID-19)

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы II из 2 частей и 2 групп для определения безопасности и эффективности никлозамида у пациентов с COVID-19 и желудочно-кишечной инфекцией

Читать далее

Клиническое исследование G1T28-207 (Метастатический колоректальный рак)

PRESERVE 1: Фаза 3, рандомизированное, двойное слепое исследование трилациклиба в сравнении с плацебо у пациентов, которые получают терапию с использованием FOLFOXIRI/бевацизумаба для лечения метастатического колоректального рака

Читать далее

Клиническое исследование TACTI-002 (рак легких/ рак головы и шеи)

Многоцентровое, открытое исследование фазы II у пациентов с ранее нелеченным неоперабельным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НИРЛ), или рецидивирующим PD-X рефрактерным НДРЛ, или рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи (ПРГШ), получающих растворный ефтилагимод альфа (IMP321) в комбинации с пембролизумабом (антагонист PD-1)

Читать далее

Клиническое исследование AMT-101-202 (Язвенный колит)

Многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование фазы 2a, проводимое в параллельных группах для изучения эффективности и безопасности перорального применения препарата AMT-101 у пациентов с язвенным колитом средней или тяжелой степени

Читать далее

Клиническое исследование JTX-4014-202 (Немелкоклеточный рак легкого)

Исследования 2 фазы ингибитора PD-1 JTX-4014 в качестве монотерапии и в комбинации с Вопрателимабом, который является агонистом ICOS, у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) после одного предварительно полученного режима платиносодержащей химиотерапии, отобранных по биомаркерам

Читать далее

Клиническое исследование TAK-788-3001 (Немелкоклеточный рак легкого с инсерционными мутациями)

Рандомизированное, многоцентровое, открытое исследование III фазы для оценки эффективности препарата TAK-788 в качестве терапии первой линии по сравнению с химиотерапией на основе препаратов платины у пациентов с немелкоклеточным раком легкого с инсерционными мутациями в 20-м экзоне гена рецептора эпидермального фактора роста (EGFR)

Читать далее

Клиническое исследование BAY1101042/18748 (Хроническая болезнь почек)

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование для оценки безопасности и эффективности индивидуально титрованных пероральных доз рункацигуата у пациентов с клиническим диагнозом хронической болезни почек с сахарным диабетом и/или гипертензией и хотя бы одной сердечно-сосудистой сопутствующей

Читать далее