Клиническое исследование J2G-MC-JZJC (Немелкоклеточный рак легкого с наличием гибридного гена RET)

LIBRETTO-431: Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование III фазы исследования терапии препаратом Селперкатиниб с терапией препаратами на основе производных платины в сочетании с пеметрекседом в или без комбинации с приемом пембролизумаба в качестве первой линии лечения распространенного или метастазирующего немелкоклеточного рака легкого с наличием гибридного гена RET

Читать далее

Клиническое исследование G1T28-207 (Метастатический колоректальный рак)

PRESERVE 1: Фаза 3, рандомизированное, двойное слепое исследование трилациклиба в сравнении с плацебо у пациентов, которые получают терапию с использованием FOLFOXIRI/бевацизумаба для лечения метастатического колоректального рака

Читать далее

Клиническое исследование TACTI-002 (рак легких/ рак головы и шеи)

Многоцентровое, открытое исследование фазы II у пациентов с ранее нелеченным неоперабельным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НИРЛ), или рецидивирующим PD-X рефрактерным НДРЛ, или рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи (ПРГШ), получающих растворный ефтилагимод альфа (IMP321) в комбинации с пембролизумабом (антагонист PD-1)

Читать далее

Клиническое исследование JTX-4014-202 (Немелкоклеточный рак легкого)

Исследования 2 фазы ингибитора PD-1 JTX-4014 в качестве монотерапии и в комбинации с Вопрателимабом, который является агонистом ICOS, у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) после одного предварительно полученного режима платиносодержащей химиотерапии, отобранных по биомаркерам

Читать далее

Клиническое исследование TAK-788-3001 (Немелкоклеточный рак легкого с инсерционными мутациями)

Рандомизированное, многоцентровое, открытое исследование III фазы для оценки эффективности препарата TAK-788 в качестве терапии первой линии по сравнению с химиотерапией на основе препаратов платины у пациентов с немелкоклеточным раком легкого с инсерционными мутациями в 20-м экзоне гена рецептора эпидермального фактора роста (EGFR)

Читать далее

Клиническое исследование AB15003 (Мастоцитоз)

Многоцентровое, проспективное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое в течение 24 недель с возможностью продления срока лечения, в двух параллельных группах с рандомизацией пациентов в соотношении 1:1, с целью оценки эффективности и безопасности перорального маситиниба по сравнению с плацебо при лечении пациентов с медленно прогрессирующим системным и индолентным системным мастоцитозом с тяжелыми симптоматическими проявлениями, резистентным к оптимальной симптоматической терапии

Читать далее

Клиническое исследование APG2575CU101 (Лимфоцитарный лейкоз, лимфоцитарная лимфома)

Исследование фазы Ib/II применения APG-2575 в качестве монотерапии или в комбинации с другими лекарственными препаратами у пациентов с рецидивирующими и/или рефрактерными хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ)/мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой (ДЛЛ) (SACRED)

Читать далее

Клиническое исследование ZN-c5-001 (Рак молочной железы)

Фаза 1/2 открытое многоцентровое исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и противоопухолевой активности препарата ZN-C5, которое будет применяться как в виде монотерапии, так и в комбинации с палбоциклибом, у пациентов с эстроген-рецептором (ER) положительным и рецептором 2 эпидермального фактора роста человека (HER2) отрицательным, распространенным раком молочной железы

Читать далее